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人纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
發(fā)布時間:2025/3/4瀏覽:77次
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  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo),本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒

  人纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)使用說明書通常包含以下關(guān)鍵內(nèi)容:

  一、產(chǎn)品基本信息

  ?產(chǎn)品名稱?:人纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒

  ?英文名稱?:Human Fibroblast surface protein, FSP ELISA Kit 或 FSPELISAKit

  BS-1421 人纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒 廠家:天津本生

  ?規(guī)格?:通常有48T和96T兩種規(guī)格

  ?用途?:僅限科研實(shí)驗(yàn),不用于臨床診斷

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  ELISA試劑盒基于固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

  三、樣本收集與處理

  ?血清?:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,避免任何細(xì)胞刺激。收集血液后,離心分離血清和紅細(xì)胞(如1000×g離心10分鐘)。

  ?血漿?:可使用EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。離心取上清(如1000×g離心30分鐘)。

  ?細(xì)胞上清液?:離心去除顆粒和聚合物(如1000×g離心10分鐘)。

  ?組織勻漿?:將組織加入適量生理鹽水搗碎,離心取上清(如1000×g離心10分鐘)。

  四、樣本保存

  樣本收集后應(yīng)及時檢測。

  若不及時檢測,應(yīng)按一次用量分裝,并凍存于-20℃或更低溫度,避免反復(fù)凍融。

  解凍時應(yīng)在室溫下進(jìn)行,并確保樣品均勻充分地解凍。

  五、實(shí)驗(yàn)步驟

  ?標(biāo)準(zhǔn)品稀釋與加樣?:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品。

  ?加樣?:設(shè)空白孔和待測樣品孔,加入樣品稀釋液和待測樣品。

  ?溫育?:用封板膜封板后置于適宜溫度(如37℃)溫育一定時間(如30分鐘)。

  ?洗滌?:揭掉封板膜,棄去液體,加入洗滌液洗滌多次。

  ?加酶?:每孔加入酶標(biāo)試劑(空白孔除外)。

  ?再次溫育和洗滌?:重復(fù)溫育和洗滌步驟。

  ?顯色?:加入顯色劑A和B,避光顯色一定時間(如15分鐘)。

  ?終止?:加入終止液終止反應(yīng)。

  ?測定?:在酶標(biāo)儀上測定各孔的吸光度(OD值)。

  六、結(jié)果判斷

  根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和對應(yīng)的OD值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后根據(jù)待測樣品的OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查找對應(yīng)的濃度。

  七、注意事項

  實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)嚴(yán)格按照說明書操作。

  注意避免交叉污染和實(shí)驗(yàn)誤差。

  不同批次的試劑盒可能存在差異,使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書并進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。

  請注意,不同品牌和供應(yīng)商提供的試劑盒可能在具體細(xì)節(jié)上有所不同,因此在使用前應(yīng)詳細(xì)閱讀該試劑盒的說明書并遵循其指導(dǎo)進(jìn)行操作。

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