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熒光定量PCR(qPCR) 區(qū)別于普通PCR板全解析
更新時間:2025-07-03瀏覽:171次

  熒光定量PCR(qPCR) 區(qū)別于普通PCR板全解析

  以下是本生對熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR板的全面對比解析,涵蓋設計差異、功能適配及實驗要求:

  一、核心設計差異

  光學適配性?

  qPCR板?:需高透光率(>80%)或白色高反射表面,減少孔間熒光串擾,適配實時監(jiān)測需求

  普通PCR板?:僅需基礎透光性,無熒光信號采集要求

  孔板結構?

  qPCR板通常為薄壁設計(≤1.0mm),提升熱傳導效率,確保溫度均一性

  普通PCR板壁厚較大,側重機械強度而非溫控精度

  二、功能適配性對比

  特性? ?qPCR板? ?普通PCR板?

  密封性? 光學封板膜,耐高溫防蒸發(fā) 普通硅膠蓋,防污染為主

  耐溫范圍? -40℃~120℃(適配熱循環(huán)) 常規(guī)-20℃~100℃

  表面處理? 低吸附涂層,減少核酸/蛋白損失 普通PP材質,無特殊處理


PCR板.jpg


  三、實驗要求差異

  反應體系?

  qPCR需兼容熒光染料(如SYBR Green)或探針(如TaqMan),避免材料自身熒光干擾

  普通PCR僅需保證擴增效率,無光學兼容性要求

  數(shù)據(jù)分析?

  qPCR板需配合儀器軟件實現(xiàn)實時熒光曲線分析(如Ct值計算)

  普通PCR依賴終點電泳檢測,孔板僅作為反應容器

  四、選型決策

  A[實驗目的] --> B

  B -->|是| C[選擇qPCR板:驗證透光性/低吸附]

  B -->|否| D[普通PCR板:優(yōu)先考慮密封性]

  注?:qPCR板使用需通過標準品(如GAPDH基因)驗證擴增效率(90-110%)及重復性(CV<5%)。

  注:以上資料僅供參考,如需具體品牌產品的完整說明,建議提供貨號或廠商名稱以便進一步確認。

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