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干貨解析:對于ELISA終止液您了解多少?
更新時間:2023-11-15瀏覽:962次

  干貨解析:對于ELISA終止液您了解多少?
 

  細(xì)胞氧化應(yīng)激的定量評價方法大致分做三類:

  1)測定由活性氧修飾的化合物;

  2)測定活性氧消除系統(tǒng)酶和抗氧化物質(zhì)的量;

  3)測定含有轉(zhuǎn)錄因子的氧化應(yīng)激指示物。

  進(jìn)一步尚有:

  1)生物體內(nèi)氧化應(yīng)激的程度足以產(chǎn)生應(yīng)答;

  2)活體內(nèi)難以蓄積;

  3)在活體內(nèi)不是被代謝,而是穩(wěn)定存在,等等。理解這些要點(diǎn)對于臨床普及推廣都很有用。

  細(xì)胞增殖-毒性檢測實(shí)驗操作步驟

  終止液是用于測定細(xì)胞增殖或毒性實(shí)驗中活細(xì)胞數(shù)目的一種高靈敏度,無放射性的比色檢測法。CCK法應(yīng)用非常廣泛,如藥物篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。下面以BUNSEN的CCK8試劑盒為例,簡要說明細(xì)胞增殖-毒性檢測的操作步驟

  方法/步驟

  在96孔板中配制100μl的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24 小時 (在 37℃,5% CO2 的條件下)。

  向培養(yǎng)板加入 10μl 不同濃度的待測物質(zhì)。

  將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間 (例如: 6,12, 24 或 48 小時)。

  向每孔加入 10μl CCK8 溶液 (注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù))。

  5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。

  用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。

  如果暫時不測定OD值,打算以后測定的話,可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化 。

  細(xì)胞周期檢測的原理:

  PI法是經(jīng)典的周期檢測方法。PI為插入性核酸熒光染料,能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA雙鏈螺旋的堿基之間與之結(jié)合,其結(jié)合的量與DNA的含量成正比例關(guān)系,用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析,就可以得到細(xì)胞周期各個階段的DNA分布狀態(tài),從而計算出各個期的百分含量。PI染色后,假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1,那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2,正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2之間。

  常用的細(xì)胞染色方法有:

  1.簡單染色法,常用堿性染料如美藍(lán)等進(jìn)行簡單染色;

  2.革蘭氏染色法,主要包括結(jié)晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復(fù)染四個過程;

  3.瑞氏染色法,瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍(lán)組成;

  4.吉姆薩染色法,吉姆薩染色原理與結(jié)果和瑞特染色法基本相同;

  5.細(xì)胞免疫熒光染色法,免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結(jié)合。

  蛋白提取/定量

  蛋白提取頻道,提供蛋白提取實(shí)驗用蛋白提取試劑盒,蛋白裂解液,蛋白濃度測定試劑盒等蛋白質(zhì)實(shí)驗用試劑及耗材。其中蛋白提取系列包括:植物蛋白提取試劑盒,細(xì)胞組織蛋白提取試劑盒,胞膜/細(xì)胞核蛋白提取試劑盒,全蛋白提取試劑盒等。

  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

  標(biāo)簽:終止液 試劑盒 Elisa 試劑 指示物 96孔板 培養(yǎng)板 培養(yǎng)箱

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